好消息，我國自研的新冠特效藥有望在年底前獲批上市。短期來看，新冠病毒難以被完全消滅，所以疫苗和藥物的研發(fā)十分重要。從2020年1月開始，科技部就已經(jīng)部署了新冠病毒藥物的研發(fā)任務(wù)，現(xiàn)在終于能看到成效。

新冠特效藥上市時間表

據(jù)統(tǒng)計，目前我國自主研發(fā)的新冠特效藥已有六種。其中由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛華創(chuàng)聯(lián)合研發(fā)篩選出的兩種有效中和抗體藥物BRII-196和BRII-198，已參與到我國700余例患者的救治當(dāng)中。研發(fā)團隊已于10月9日向國家藥監(jiān)局滾動提交附條件上市申報材料，有望12月底前獲得批準(zhǔn)附條件上市。

相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，目前新冠病毒有效用藥的研發(fā)主要圍繞阻斷病毒進入細(xì)胞、抑制病毒復(fù)制、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線展開，我國在這些技術(shù)路線上均有部署。

特效藥保護率如何

經(jīng)過科學(xué)專家近2年的努力，中國新冠特效藥橫空出世，這次比美國更快一步。目前，我國研發(fā)團隊自主研發(fā)的多項新冠有效藥物已參與到患者的救治當(dāng)中。我國的新冠有效藥物在國際抗疫一線也發(fā)揮著重要作用。據(jù)了解，開拓藥業(yè)研發(fā)的“普克魯胺”在巴拉圭已獲得緊急使用授權(quán)。“普克魯胺”在巴西開展的三項臨床試驗表明，其能將重癥患者的死亡風(fēng)險降低78%。

在新冠病毒藥物研發(fā)過程中，我國沒有聚焦于一點，而是多路同時推進，從不同環(huán)節(jié)遏制病毒。相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，研發(fā)工作在阻斷病毒進入細(xì)胞、抑制病毒復(fù)制、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線上均有部署。目前清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院與騰盛華創(chuàng)聯(lián)合研發(fā)的中和抗體聯(lián)合療法進展最快。兩種有效中和抗體藥物(BRII-196和BRII-198)正在美國、巴西等7個國家展開三期臨床試驗，研究結(jié)果樂觀，最有可能率先在美國等發(fā)達(dá)國家獲得緊急使用授權(quán)。

這對世界來說是絕好的消息，中國將再為全球抗疫作出重要貢獻(xiàn)。自疫情暴發(fā)以來，中國肩負(fù)起了大國應(yīng)有的責(zé)任，在推動疫苗公平可及方面，世界見證了中國行動。外交部發(fā)言人汪文斌11月12日在例行記者會上表示：“中國克服自身人口基數(shù)巨大、疫苗供應(yīng)緊張的現(xiàn)實困難，迄今已向世界110多個國家和國際組織提供了超過17億劑的疫苗，2021年全年將努力對外提供20億劑。”目前，中國已成為世界上對外提供新冠疫苗最多的國家，發(fā)展中國家迄今獲得的疫苗大多數(shù)來自中國。

來源：央視財經(jīng)