藥品管理法中嚴(yán)格指出網(wǎng)售處方藥的規(guī)定，目前網(wǎng)上售賣處方藥是否開放？網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥正在征求醫(yī)院，目前會有哪些變化呢，藥品新規(guī)了網(wǎng)售處方藥7類藥品不得網(wǎng)售，明確了銷售范圍及法律，下面一起了解下吧。

《藥品管理法》也對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售作出了規(guī)定

明確通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品應(yīng)遵守《藥品管理法》有關(guān)藥品經(jīng)營的規(guī)定，其中對特殊管理藥品進(jìn)行了限制，規(guī)定疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

《意見稿》強(qiáng)調(diào)，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售不得超出企業(yè)經(jīng)營方式和藥品經(jīng)營范圍。藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者為持有人的，僅能銷售其持有批準(zhǔn)文號的藥品。沒有取得藥品零售資質(zhì)的，不得向個(gè)人銷售藥品。

藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品，不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥和甲類非處方藥。

目前，第三方平臺是藥品網(wǎng)絡(luò)主要的渠道，第三方平臺應(yīng)當(dāng)對申請入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者資質(zhì)進(jìn)行審查，確保入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者符合法定要求，建立登記檔案并及時(shí)定期核實(shí)、更新藥品網(wǎng)絡(luò)銷售資質(zhì)信息?！?/p>

有兩點(diǎn)突出變化：

一是在確保電子處方來源真實(shí)、可靠的前提下，允許網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥；再是允許具備網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥條件的藥品零售企業(yè)向公眾展示處方藥信息。

二是子啊在藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者、網(wǎng)絡(luò)銷售范圍、網(wǎng)絡(luò)銷售者義務(wù)、第三方平臺管理、藥品配送、法律責(zé)任等方面均作了明確規(guī)定。

特殊管理的7類藥品不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售

《意見稿》提出，疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實(shí)行特殊管理的藥品，不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售。

《意見稿》明確，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)是藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)，允許藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者通過自建網(wǎng)站、網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序、第三方平臺或者以其他形式依托相關(guān)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)商自建網(wǎng)上店鋪開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售。

《意見稿》強(qiáng)調(diào)，第三方平臺應(yīng)當(dāng)建立檢查制度，對發(fā)布的藥品信息進(jìn)行檢查，對交易行為進(jìn)行監(jiān)督，對發(fā)現(xiàn)的問題主動制止，涉及藥品質(zhì)量安全的重大問題及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門。

《意見稿》提出，藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥的，應(yīng)當(dāng)確保電子處方來源真實(shí)、可靠，并按照有關(guān)要求進(jìn)行處方調(diào)劑審核，對已使用的處方進(jìn)行電子標(biāo)記。藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品，不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥和甲類非處方藥。

明確法律規(guī)定

特殊管理的七類藥品不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售

未按規(guī)定向藥監(jiān)部門報(bào)告或備案，最高罰3萬元

明確了法律責(zé)任，即未按規(guī)定報(bào)告或者備案的，責(zé)令限期改正；逾期不改的，處1萬元以上3萬元以下罰款。