近期國家藥監(jiān)局發(fā)布了一批藥品緊急召回通知，你家小藥箱可能就有，其中包括復方對乙酰氨基酚片、參麥注射液、黃精等等，許多都是生活中常見的，下面我們就來排查一下，看看都有哪些吧。

緊急召回：18批次藥品全國停售

近日國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了關于18批次藥品不符合規(guī)定的通告，趕緊檢查一下你家的小藥箱有沒有中招。

18批次不符合規(guī)定藥品名單↓↓↓

不符合規(guī)定藥品情況

1、復方對乙酰氨基酚片

檢驗情況：標示為貴州締誼健康制藥有限公司、瑞陽制藥有限公司、天圣制藥集團股份有限公司生產(chǎn)的5批次復方對乙酰氨基酚片不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括游離水楊酸、崩解時限。

檢驗機構：重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗。

2、復方顛茄氫氧化鋁片

檢驗情況：標示為吉林一正藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的1批次復方顛茄氫氧化鋁片不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為微生物限度。

檢驗機構：黑龍江省藥品檢驗研究中心檢驗。

3、參麥注射液

檢驗情況：標示為云南植物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次參麥注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為總固體。

檢驗機構：海南省藥品檢驗所檢驗。

4、注射用奧扎格雷鈉

檢驗情況：標示為哈爾濱珍寶制藥有限公司生產(chǎn)的1批次注射用奧扎格雷鈉不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為可見異物。

檢驗機構：上海市食品藥品檢驗所檢驗。

5、注射用卡絡磺鈉

檢驗情況：標示為雙鶴藥業(yè)(海南)有限責任公司生產(chǎn)的1批次注射用卡絡磺鈉不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為溶液的澄清度。

檢驗機構：安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗。

6、注射用奈達鉑

檢驗情況：標示為吉林恒金藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的2批次注射用奈達鉑不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為溶液的澄清度。

檢驗機構：北京市藥品檢驗所檢驗。

7、黃精(酒黃精)

檢驗情況：標示為安國路路通中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次黃精(酒黃精)不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為總灰分。

檢驗機構：安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗。

8、前胡

檢驗情況：標示為湖北道地藥材科技有限公司生產(chǎn)的1批次前胡不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀。

檢驗機構：大連市藥品檢驗檢測院檢驗。

9、紅景天

檢驗情況：標示為安徽華鼎堂中藥飲片科技有限公司生產(chǎn)的1批次紅景天不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括性狀、鑒別。

檢驗機構：深圳市藥品檢驗研究院檢驗。

10、紅景天

檢驗情況：抽取自株洲市醫(yī)藥有限公司的1批次紅景天不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀。

檢驗機構：深圳市藥品檢驗研究院檢驗。

此外，經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院、大連市藥品檢驗檢測院、山西省食品藥品檢驗所分別檢驗，抽取自長春市中和醫(yī)藥藥材有限責任公司的紅景天、前胡、秦艽各1批次不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括性狀、雜質。

關于停止銷售“植然魅采潔染發(fā)膏(自然黑)”等假冒化妝品的通告

針對化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題，國家藥監(jiān)局責成廣東省藥監(jiān)局對標識名稱為“植然魅采潔染發(fā)膏(自然黑)”和“漢豐采潔染發(fā)膏(自然黑)”的產(chǎn)品進行了調查。經(jīng)查，產(chǎn)品標識的生產(chǎn)企業(yè)廣州市采潔化妝品有限公司聲稱從未生產(chǎn)銷售過上述產(chǎn)品。目前市場上銷售的標識生產(chǎn)企業(yè)為廣州市采潔化妝品有限公司的“植然魅采潔染發(fā)膏(自然黑)”和“漢豐采潔染發(fā)膏(自然黑)”為假冒化妝品。

為保障公眾用妝安全，凈化化妝品市場環(huán)境，依據(jù)《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法規(guī)規(guī)定，國家藥監(jiān)局要求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門責令相關經(jīng)營企業(yè)立即停止銷售上述假冒化妝品，發(fā)現(xiàn)違法行為的，依法嚴肅查處，涉嫌犯罪的，及時移送公安機關。

特此通告。

國家藥監(jiān)局

2020年10月27日

關于注銷冠狀動脈血管支架醫(yī)療器械注冊證書的公告

按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請，現(xiàn)注銷上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司以下1個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書：

冠狀動脈血管支架，注冊證號：國械注準20163461602。

特此公告。

國家藥監(jiān)局

2020年10月29日

來源：國家藥品監(jiān)督管理局